Antecedentes: La F.M.C. y la Nueva POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL

1. Como seguramente es de su conocimiento, 

2.  

3. A 2 años de su lanzamiento, las "siete lineas estratégicas" y las "propuestas y metas" del documento final de la nueva Política Farmacéutica Nacional se han cumplido marginalmente y los resultados a diciembre de 2005 nos muestran -otra vez- la debilidad del aparato estatal en la implementación de las medidas que pretendan corregir las imperfecciones de este mercado o busquen imponer los intereses de la salud pública. No otra cosa significa por ejemplo la casi ausencia de circulares de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos en los dos últimos años, cuando varias de las circunstancias que motivaron las circulares del 2002 y 2003 no se han corregido o han empeorado.

4. Lo anterior no implica el desconocimiento de la labor de los funcionarios honestos que han pasado por el Gobierno o permanecen en él, sino la complejidad de las tareas que es necesario implementar. En este contexto, reconocemos -por ejemplo- la coherencia de los representantes del MPS que renunciaron a la mesa de negociaciones del TLC en oposición a mayores mecanismos de protección a la propiedad intelectual y sus consecuencias negativas para la salud pública.

5. Lo que planteamos a futuro es la necesidad de una acción conjunta de las entidades que demostraron su "compomiso social" en torno a la defensa de los intereses de la salud pública en el debate sobre propiedad intelectual en las negociaciones del TLC. Estas entidades deben dar un paso adelante, hacia una organización de defensa del consumidor que, cumpliendo funciones de "regulación no gubernamental", vigile el cumplimiento de la Ley, promueva iniciativas de interés social, apoye las medidas gubernamentales que favorezcan la salud pública y se oponga a medidas inconvenientes como el exceso de liberalización de precios planteada por los representantes de los gremios de la oferta en el XII Foro Farmacéutico de junio 2005 en Cartagena.

6. En este contexto, la FMC y el CMCB continuarán ofreciendo su apoyo al Observatorio del Medicamento - OBSERVAMED y la difusión de la base de datos del Sistema Integrado de Información de Medicamentos SIIM que -como lo testimonian los suscriptores de EPSs, grandes IPSs, Firmas Auditoras de cuentas médicas y medicamentos, Instituciones de nivel nacional, Fuerzas militares, Laboratorios farmacéuticos, grandes Distribuidores del sector, etc.- suple evidentes falencias de los sistemas tradicionales y muestra los beneficios que puede generar un sistema de información completo, independiente, objetivo e imparcial.

7. Para el año 2006, el Observatorio del Medicamento OBSERVAMED, liderado por la Federación Médica Colombiana y el Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá continuará apoyando el desarrollo del SIIM, pero además dará otro paso fundamental en la implementación de una nueva Política Farmacéutica Nacional impulsando una campaña de estímulo al uso racional del medicamento.

Opciones OBSERVAMED del Sistema Integrado de Información de Medicamentos SIIM

El Observatorio del Medicamento - OBSERVAMED continuará ofreciendo las siguientes 5 opciones de acceso a la base de datos del Sistema Integrado de Información de Medicamentos SIIM para profesionales de la salud, entidades administradoras y prestadoras de servicios de salud y demás actores de la oferta y demanda de productos farmacéuticos en Colombia:

1. Acceso GRATUITO por INTERNET a Descripciones y detalles del Registro Sanitario de productos disponibles en Colombia, por Nombre Comercial
   Todos los profesionales de la salud pueden suscribirse gratuitamente a esta opción. Solo es necesario visitar las páginas www.observamed.org, http://www.med-informatica.com/, http://www.med-informatica.net/ o http://infomed-co.com/ para registrarse y obtener una Clave de Acceso.

2. Suscripción BASICA-INTERNET con Información de Principios Activos (SIN PRECIOS)
   Para usuarios interesados en conocer la mayor base de datos de medicamentos disponibles en Colombia por Internet con opción de consulta por principios activos, sin información de precios.

3. Suscripción DORADA-INTERNET con ULTIMOS precios Promedio a Distribuidor y Sugerido al Público
   Para usuarios interesados en conocer los Precios Promedio a Distribuidor (PPD) y Sugerido al Público (PSP) del último trimestre reportado por los laboratorios a la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos CNPM.

4. Suscripción PLATINO-INTERNET con TODOS los precios reportados a la CNPM desde Dic/2000
   Para actores de la oferta y demanda de medicamentos en Colombia, que necesiten acceso por Internet a la mayor base de datos de Precios Sugeridos al Público (PSP) y Precios Promedio a Distribuidor (PPD) reportados a la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos desde el año 2000.

5. Suscripción PRICE de "Precios de Referencia para Indicadores de Calidad y Economía"
   Para instituciones publicas y privadas interesadas en buenas prácticas de adquisición de medicamentos, los departamentos de auditoría, compras, recobros y planeación de Entidades Administradoras y Prestadoras de servicios de salud (EPSs, ARSs, ARPs, IPSs, etc.) y hasta las firmas farmacéuticas interesadas en estudios de mercado. La opción PRICE incluye una suscripción PLATINO-PLUS en CD con la información más completa y actualizada de la oferta farmacéutica en Colombia, junto con la clave de acceso a la versión PLATINO-INTERNET.

Campaña de USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO:

El USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO entendido como "el ACCESO de TODOS los pacientes a medicamentos de óptima CALIDAD, de la manera más ADECUADA para sus necesidades clínicas y al MENOR COSTO posible para ellos y para la comunidad" es el objetivo de esta campaña de la Federación Médica Colombiana, el Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá y el Observatorio del Medicamento OBSERVAMED. 

La Federación Médica Colombiana considera que para contrarrestar las imperfecciones del mercado farmacéutico, garantizar el interés público y facilitar el acceso universal a los medicamentos debe fortalecerse el SISTEMA INTEGRADO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS-SIIM como parte de un sistema de regulación positiva y transparente (con reglas de juego automáticas conocidas, estables y vigilables, como las del SISTEMA UNICO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS-SUIM propuesto en el documento “Reflexiones sobre Política Farmacéutica Nacional”). El SIIM supone los siguientes correctivos al sistema actual de información de precios y calidades de medicamentos:

• Creación del Registro Unico de Proveedores de Medicamentos.

• Universalización de la obligación de reportar precios.

• Identificación Unica de Productos.

• Estandarización de la información reportada.

• Inclusión de referentes de calidad.

• Actualidad de la información reportada. La FMC propone el reporte de precios "ex ante" o del trimestre en curso

• Inclusión de indicadores del impacto de la Cadena de Comercialización sobre el precio al público.

• Modernización de los sistemas de reporte.

• Integración con otros sistemas de información. Como el Expediente Único Nacional EUN del INVIMA, CUBS, etc.

• Mecanismos de difusión ampliada.

Los médicos, unidos y organizados en defensa de nuestros pacientes, la dignidad del acto médico y la formulación ética de los medicamentos -con el poder del conocimiento científico y la autoridad moral de nuestros códigos de ética- somos los más indicados para corregir las imperfecciones del actual sistema y hacer prevalecer el criterio científico y la solvencia moral en este complejo escenario de mercantilismo creciente en el campo farmacéutico.

Al implementar actividades educativas para asegurar el USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO, difundir el uso de la informática en este campo, entrenar a nuetros colegas en el manejo de datos farmacológicos y económicos pertinentes en el momento de la elaboración de sus recetas e introducir el concepto de "alternatividad terapéutica" como un recurso eficiente de defensa de nuestros pacientes ante las imperfecciones del mercado farmacéutico y los posibles efectos perversos de acuerdos comerciales como el TLC, estamos contribuyendo concreta y objetivamente a que la Formulación Etica de Medicamentos culmine adecuadamente el acto médico, con indudables beneficios para nuestros pacientes y la salud pública en general.

Cordialmente,