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BIS#09_25feb02mar08
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-07
Lo
que todos debemos saber sobre la nueva lista de
medicamentos protegidos por el Decreto 2085
Recordatorio del
Decreto 2085 de protección de datos de prueba y
último listado de moléculas protegidas que
publica el sitio web del INVIMA y que se
incorporaron a la base de datos del Sistema
VMI-CFN.
Apéndice: Comunicados del INVIMA sobre Yagé y
Antidepresivos
BIS#08_18a24feb08
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-06
Resumen
de
conceptos
del
Acta
1/2008
de la
CRM que ingresan a la base de datos VMI-CFM
Conozca los
títulos que resumen los conceptos del Acta
No. 1 de 2008 de la Comisión Revisora de
Medicamentos, que se incorporaron a la base de
datos del Sistema VMI-CFN. 2da. Parte.
Apéndice: Cambio en Subdirección de
Medicamentos del INVIMA
BIS#07_11a17feb08
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-05
Ultimos
Conceptos de la Comisión Revisora de Medicamentos
del INVIMA. Acta No.1 de 2008
El INVIMA
acaba de publicar el Acta
No. 1 de 2008 que reune los conceptos de la
Comisión Revisora de Medicamentos, en su primera
reunión del año 2008. Por su importancia
regulatoria y terapéutica, estos conceptos deberían
difundirse mucho más allá de su simple publicación
en el sitio del INVIMA, por esta razón el Boletín
del Consumidor de Medicamentos publica las
decisiones que se incorporaron a la base de datos
del Sistema VMI-CFN.
Apéndice: Comunicado del INVIMA sobre TOXINA
BOTULINICA
BIS#06_04a10feb08
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-04
Lo que todo consumidor de medicamentos debe saber
sobre precios reportados a la CNPM y encuestados
por OBSERVAMED
Tal como
pudo apreciarse en el BCN-FMC_01/08, la información
de precios será uno de los contenidos básicos
del Boletín del Consumidor de Medicamentos,
obviamente, porque se trata del tema con mayor
información asimétrica y el más importante para
el ACCESO al recurso farmacéutico. Por esta razón,
dedicamos este número a contextualizar y definir
el significado de cada uno de los tipos de precios
que publicamos.
BIS#05_28ene03feb08
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-03
Sistema VMI-CFN:
Aproveche 1 de 4 opciones de acceso por Internet
El
Sistema Vademécum Med-Informática - Catálogo
Farmacéutico Nacional que la Federación Médica
Colombiana promueve como el nuevo referente de
información farmacoeconómica en el país, tiene
4 opciones de acceso por Internet con
actualización permanente. Ver BIS#5
BIS#04_21a27ene08
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-02
Analisis
de
publicaciones sobre estudio con
Simvastatina-Ezetimiba (Vitoryn y Zintrepid),
Alerta de la FDA y Registros en Colombia
El
14 de enero de 2008, Merck y Schering Plough
emitieron un Comunicado de prensa sobre resultados
preliminares de "ENHANCE"
un
estudio bianual, multinacional, aleatorizado,
doble ciego, comparativo del efecto de la asociación
Ezetimiba 10 mg + Simvastatina 80 mg (Vytorin®
y Zintrepid®)
frente
a 80 mg de Simvastatina sola (Zocor®,
sobre placas escleróticas de
la carótida de 720 pacientes con
hipercolesterolemia familiar heterocigótica
(HeFH, una condición que se asocia con niveles
muy altos de colesterol y que afecta a
aproximadamente el 0,2 por ciento de la población
americana). El comunicado sostenía que no se
encontraron diferencias significativas entre
Simvastatina sola y la asociación con Ezetimiba,
en la reducción de placas ateroscleróticas, a
pesar de una mayor reducción del colesterol LDL
(colesterol malo) en el grupo de pacientes
tratados con la asociación.
BIS#03_14a20ene08
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-01
Atorvastatina en Colombia
El paciente
que se propone adquirir Atorvastatina de 20 mg,
debería saber que puede costarle entre Col$ 7.000
y Col$ 700 la tableta, por lo tanto, el
tratamiento del mes con una (1) tableta diaria,
podría costarle entre Col$ 210.000.- con el
"original" y Col$ 21.000.- con un
"genérico", pero, si se descuida, puede
terminar pagando más por una "copia"
que por el original o pagando por un genérico
tanto como si fuera original. Por algo dicen los
economistas que este mercado es de los más
imperfectos. Ver BIS03-BCM01_14a20ene08
BIS#02_07a13ene08
Federación
Médica Colombiana inicia publicación del
Boletín del Consumidor
de Medicamentos-BCM
Luego de su
creación el año 2003, el Observatorio del Medicamento de
la FMC propuso y ejecutó su propuesta de Sistema Integrado
de Información de Medicamentos SIIM que contribuyó a
disminuir asimetrias de información entre GRANDES actores
de la oferta y demanda farmacéutica. El año 2008, luego de
5 años de experiencia, OBSERVAMED iniciará el proceso de
transferencia de conocimiento farmacoeconómico básico
a los consumidores finales de medicamentos para que, así
como lo hicieron las instituciones, ahora los pacientes
aprendan a defenderse de las imperfecciones de este mercado.
BIS#01_01a06ene08
Presentación
de la 10a Edición (2008) del Sistema de Información
Vademecum Med-Informatica - Catálogo
Farmacéutico Nacional
Sistema
Vademécum Med-Informatica - Catálogo
Farmacéutico Nacional de 1999 a 2008
Aclaración
de BAYER sobre Magnevist®
Señores
Federación Médica Colombiana
Dr. Sergio Isaza
Presidente
Ciudad
Estimado Dr. Isaza
La presente tiene como fin aclarar lo referente a la asociación en evaluación
entre la entidad comocida como Fibrosis Sistémica Nefrogénica y la
administración de agentes de contraste que contienen gadolinio, usados para
realizar exámenes de Imágenes por resonancia nuclear, en pacientes con
deficiencia severa dee la función renal (Tasa de Filtración Glomerular <30
ml/min/1,73 m2) Condición fisiopatológica necesaria, al parecer, asociada con
el efecto adveso.
Si bien es conocido lo anterior, queremos puntualizar que en Colombia además de
nuestro producto Magnevist, se comercializan para este fin los siguientes medios
de contraste paramagnéticos:
Omniscan®
Optimark®
Dotarem®
El motivo de la aclaración anterior obedece a su noticia publicada en
Observamed en el boletín No. 45 de 2007 del 5-11 de noviembre de 2007, donde no
se mencionan otras marcas.
Aprovechamos la oportunidad para saludarlos muy atentamente,
CARLOS E. MALDONADO M. - Regulatorios
FABRICIO TELLO AYA - Medicamentos
Respuesta: Tienen razón. Publicamos la aclaración
respectiva.
BIS#52_24a31dic07
Análisis
de la FMC a 4 Años de Propuestas y Metas de la Nueva
Política Farmacéutica Nacional
(19dic03 a 31dic07)
2006 y 2007 pasan a la historia como
los años en que
la CNPM con su Circular 04/2006 se alejó de la nueva PFN, eliminó
normas antimonopólicas, favoreció los intereses comerciales de las
farmacéuticas y comprometió el acceso a medicamentos para la Salud Pública.
El
19 de diciembre de 2003 el Ministerio de la
Protección Social, con la cooperación técnica
de la Organización Panamericana de la Salud,
publicó el documento final de la nueva "Política
Farmacéutica Nacional" que -aunque no recogió las
tesis de la FMC- definió propuestas y metas en defensa de la salud
pública, que la FMC decidió apoyar. En consecuencia, la Federación Médica
Colombiana mantuvo el Observatorio del Medicamento e implementó un modelo de "regulación no gubernamental" basado en
un Sistema Integrado de Información de Medicamentos SIIM que concreta su
propuesta de SUIM
(Sistema Unico de Información de Medicamentos, punto 4.1.4).
Finalmente, la
FMC creó una vicepresidencia específica para el manejo del tema
farmacéutico (ver Art.54
de nuevos estatutos) y le asignó la tarea del seguimiento a las propuestas y metas de la nueva PFN.
Ver
página de seguimiento FMC
BIS#51_17a23dic07
Transcribimos
Informe Especial Periódico "El Pulso":
Modelo
de regulación de precios de medicamentos: ¿Al
servicio de quién?
Porque de alguna manera resuelve el vacío de
información objetiva sobre el tema de
medicamentos en los grandes medios, transcribimos
este artículo publicado por el Periódico El
Pulso, el más importante del país en temas de
salud. Ver
http://www.periodicoelpulso.com/html/0712dic/general/general-05.htm
BIS#50_10a16dic07
Ultimo
Informe Especial de OXFAM:
Invertir
en la vida:
Cómo lograr el acceso a medicamentos esenciales a
través de prácticas empresariales responsables
de las farmacéuticas
Existen serias deficiencias en las actuales
iniciativas de las industria farmacéutica para
garantizar el acceso de las poblaciones pobres a
los medicamentos. Las compañías buscan en los
mercados emergentes el modo de apuntalar unos
resultados económicos cada vez más débiles. Sin
embargo, estos países necesitan de forma
desesperada medicamentos asequibles y adecuados.
Es el momento oportuno para adoptar un enfoque
nuevo y audaz. La industria farmacéutica debe
poner el acceso a los medicamentos en el núcleo
de sus prácticas y de sus decisiones. A
largo plazo, no sólo sería una estrategia
empresarial más sostenible, si no que permitiría
al sector privado desempeñar mejor su papel en el
acceso universal a la salud. CLICK AQUI PARA
DESCARGAR ARCHIVO .PDF
BIS#49_03a09dic07
Ultima
edición del "Boletin Fármacos" publica
excelente actualización sobre el TLC con EEUU
La revista digital "Boletín Fármacos"
de noviembre de 2007 publica una excelente
actualización del tema de los Tratados de Libre
Comercio de Colombia, Perú, Panamá y Costa Rica
con EEUU. En nuestro caso incluye las
implicaciones del protocolo modificatorio
recientemente aprobado por Colombia. Recomendamos
su lectura en la siguiente dirección:
http://www.boletinfarmacos.org/112007/economía_América_Latina.asp
INVIMA
ratifica retiro del mercado de productos para
manejo sintomatico del resfriado común en menores
de dos años
Ver
detalles en:
http://www.invima.gov.co/Invima/general/docs_popup/comunicado_antigripales.doc
Diario
Oficial publica Acuerdo 368 que incluye Lopinavir
+ Ritonavir (200mg+50mg) en el POS
El Diario
Oficial No. 46.831 del 3 de diciembre de 2007
publica el Acuerdo 368 del CNSSS que incluye
Lopinavir + Ritonavir (200 mgs + 50 mgs) tabletas
en el POS. Ver Archivo.htm:
http://www.med-informatica.com/OBSERVAMED/Deposito_legal/CNSSS_Acuerdo368.htm
Día
Panamericano del Médico: Discurso del Presidente
del Colegio Médico del Valle del Cauca
En un emotivo discurso leido en conmemoración del
Día Panamericano del Médico, el Dr. César
Prieto Avila, Presidente del Colegio Médico y
Presidente de la Junta de Unidad Médica del Valle
del Cauca reiteró los objetivos fundamentales de
la lucha por la Unidad Médica.
Click
aquí para ver Discurso Completo
BIS#48_26nov02dic07
Para
reflexionar en el Día Mundial de Lucha Contra el
Sida, el Día del Químico-Farmacéutico y el Día
Panamericano del Médico
Transcribimos
en este espacio el reportaje de Emilio de Benito
publicado el 01dic2007 por EL
PAIS de España y difundido por Martín Cañás
en dialogosfarmaops@gruposyahoo.com.
Bajo el título "Las farmacéuticas ceden
a la presión: Los laboratorios empiezan a vender
fármacos del sida más baratos a países pobres -
Responden al desafío de los genéricos y a la crítica
social" el autor platea algunas
consideraciones que deben llamarnos a la reflexión.
BIS#47_19a25nov07
Restablecido
el acceso Internet a base de datos de Registros
Sanitarios, ATC y CUM del INVIMA
La página
http://www.invima.gov.co/
restableció el hipervínculo a su base de datos
de Registros Sanitarios, Clasificación ATC y Código
Unico de Medicamentos CUM. Ahora es posible
ingresar por el "banner" del CUM o por
el hipervínculo "Consultas Públicas /
Información sobre Registros Sanitarios".
Vale la pena destacar el nuevo criterio de búsqueda
por "Clasificación ATC".
BIS#46_12a18nov07
Caida
del acceso Internet a base de datos del INVIMA
agudiza fallas en información de medicamentos
Seguramente se trata de una medida temporal para
adelantar ajustes tendientes a mejorar la calidad
de la base de datos, pero -más allá de las
buenas intenciones- lo cierto es que este hecho
agudiza las "fallas en información",
que cada vez se identifican más claramente como
el primer efecto negativo importante de la
Circular 04 de 2006 de la Comisión Nacional de
Precios de Medicamentos. Ver en BIS#46
los hechos que justifican esta apreciación
BIS#45_05a11nov07
Alertas
de seguridad del INVIMA y la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS
Ultimas alertas del INVIMA y resumen de alertas de
seguridad de 2007 de la EMPS la Agencia española
que generalmente traduce las últimas decisiones
de la EMEA.
BIS#44_29oct04nov07
A más de un año
sin
precios reportados a la CNPM
OBSERVAMED lanza base
de datos con Precios Institucionales
Encuestados del
mercado (PIE)
Luego que la
Circular 04 de 2006 de la Comisión Nacional de
Precios de Medicamentos CNPM eliminó el reporte
de Precios Promedio a Distribuidor (PPD) y Precios
Sugeridos al Público (PSP) que venía
funcionando regularmente desde el año 2002 y los
reemplazó por el reporte del Precio Unitario Mínimo
(pum) y el Precio Unitario Máximo (PUM),
el Observatorio del Medicamento de la Federación
Médica Colombiana adelantó una serie de estudios
técnicos y económicos para concluir que el nuevo
sistema de reportes no resolverá los problemas
de información imperfecta que caracterizan
este mercado. Por lo tanto, decidió que su
Sistema Vademecum Med-Informática - Catálogo
Farmacéutico Nacional incluya precios
ENCUESTADOS reales del mercado para mantener
los beneficios del Precio Promedio Distribuidor
(PPD) que no debió ser eliminado y mejorar la
calidad de los precios al consumidor, creando
incluso una categoría "institucional"
que refleja los precios de este importante
segmento del mercado farmacéutico.
BIS#43_22a28oct07
A más de un año
de vigencia de la Circular 04 de 2006
Grupo
Técnico Asesor de la CNPM no define aún
clasificaciones terapéuticas relevantes para
control de precios de medicamentos
La Circular 04 de 2006 de la Comisión Nacional de
Precios de Medicamentos crea el "Grupo Técnico
Asesor-GTA" y le asigna un papel protagónico
en la implantación del nuevo régimen de precios
vigente en Colombia. Por esta razón, el
Observatorio del Medicamento de la Federación Médica
Colombiana -que ha venido pubicando una serie de
artículos de análisis en ocasión del
cumplimiento del primer año de vigencia de esta
nueva política- cree conveniente publicar un recuento
de las funciones que se le asignaron al GTA y su
nivel de ejecución, a fin de sensibilizar a
los principales actores de la oferta y demanda
farmacéutica en el país, sobre la conveniencia
de rectificar profundamente esta norma.
BIS#42_15a21oct07
Siete
últimos retiros del mercado y denegaciones de
comercialización de medicamentos
Conozca detalles del retiro o denegación de
comercialización de productos tales como Prexige®
(Lumiracoxib de Novartis), Exubera®
(Insulina inhalada de Pfizer), Silomat®
(Clobutinol de Boehringer Ingelheim),
Acomplia®
(Rimonabant de Sanofi Aventis), varios preparados
pediátricos para la tos y el resfriado,
Desmopresina inhalador nasal para la enuresis y
Agreal®
(Veraliprida de Sanofi-Aventis).
BIS#41_08a14oct07
Siete
preguntas y respuestas sobre precios de
medicamentos reportados y encuestados
La Circular 01 de 2007 de la
Comisión Nacional de Precios de Medicamentos CNPM
introdujo los conceptos de "precio
unitario mínimo" (pum) y "Precio
Unitario Máximo" (PUM). Vea sus
diferencias con los Precios Promedio Distribuidor
(PPD) y Sugerido al Público (PSP) del anterior
sistema y los nuevos Precio
Distribuidor Estimado (PDE) y Precio Público
Encuestado (PPE) que ofrece el Observatorio del
Medicamento de la Federación Médica Colombiana.
BIS#40_01a07oct07
Sancionada
Ley de Talento Humano en Salud. Colegio
Médico del Valle del Cauca señala cambios en Artículo
13
El Diario Oficial No. 46.771 del 04 de octubre de
2007 publica la Ley
1164 de 2007 (ver copia de seguridad.htm en
OBSERVAMED) que tiene por objeto establecer
disposiciones relacionadas con los procesos de
planeacion, formación, vigilancia y control del
ejercicio, desempeño y ética del talento humano
del área de la salud.
El
Dr. Cesar Prieto Avila Presidente del CMVC muestra
un análisis de los cuatro textos finales
conocidos, donde se evidencia que el articulo 13
es diferente en cada una de ellos (ver
transcripción del citado articulo en las cuatro
versiones para su análisis y opinión).
Incluyen
en POS contributivo y subsidiado nueva concentración
de medicamento Lopinavir + Ritonavir para VIH/SIDA
Se trata del Lopinavir + Ritonavir en tabletas de
200 + 50 miligramos. Se mantiene la presentación
en cápsulas de 133.3 / 33.3 miligramos. La nueva
presentación no incrementa los gastos de atención,
y beneficia a los pacientes tanto del Régimen
Contributivo como del Subsidiado. Algunas ventajas
de la nueva presentación: no necesita refrigeración,
ofrece más estabilidad en el organismo y más
comodidad para el paciente.
Ver
Boletín de Prensa No 102 de 2007 de MinProtección
Social del 21/09/2007
Click
aquí para ver Listado de MEDICAMENTOS POS por
Acuerdos y Listado Total en
OBSERVAMED. Versión.htm
Ver el archivo
publicado por Minprotección
INVIMA
levanta medida sanitaria sobre 14 de los 43 lotes
de medicamentos que ordenó decomisar
Se trata 11 lotes del antigripal Dristan Ultra de
Wyeth Consumer Healthcare y 3 lotes de Farmacápsulas-Novamed
(2 de Fluoxetina y 1 de Lovastatina 20mg).
Click
aquí para ver nota de prensa del INVIMA - Ver
Archivo de reserva de OBSERVAMED
BIS#39_24a30sep07
Informe
de SUSALUD confirma inconsistencias planteadas por
la FMC en propuesta de control directo de
Econometria
El Informe anual de gestión "La salud de
nuestros afiliados al POS 2006" de SUSALUD
enviado al presidente de la FMC, Dr. Sergio Isaza
Villa, en su condición de Asesor permanente del
Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud
CNSSS, muestra un pareto del 80% de
medicamentos NO POS de mayor peso en el gasto de
medicamentos -que seguramente es similar en
todas las EPSs- donde no aparece ninguno de los
productos sugeridos por el estudio de Econometría
para régimen de control directo en el período de
transición. Active
este hipervínculo para ver Boletín BIS#39
Las "inconsistencias
epidemiológicas y económicas" del
estudio de Econometría que sirvió de base al
nuevo régimen de precios de medicamentos, están
explicadas en la carta abierta que la FMC envió a
la CNPM con copia a los medios y hasta la
Presidencia de la República sin que haya tenido
ninguna respuesta. Ver
Carta Abierta
BIS#38_17a23sep07
Un
año de Circular 04/2006 y seguimos sin información
de precios de medicamentos reportados a la CNPM
Tal como
puede verse en la cronología publicada en nuestro
Boletín
BIS#37, la Circular 04 de 2006 del 01sep2006
establecía que el primer reporte regular "contendrá
información mensual del último trimestre de 2006
y deberá presentarse dentro de los primeros cinco
(5) días hábiles del mes de enero de 2007".
Al cumplirse el primer año de vigencia del nuevo
régimen, no se ha publicado aún ningún dato
reportado, debido seguramente a la complejidad del
tema y rectificaciones como por ejemplo de la
Circular 01 de 2007 que en su Art.4° modifica el
art.24° de la circular 04 de 2006 y la Circular
02 de 2007 que a su vez modifica dicho Art.4° de
la Circular 01 de 2007, dando evidentemente una
sensación de dirección errática en los
ajustes a la nueva norma.
El 10ago2007, el Colegio Médico de Cundinamarca y
Bogotá presentó un nuevo
derecho de petición de "fecha cierta para el
acceso pleno" a la información reportada
por los laboratorios. Vea en el Boletín
BIS#38 la respuesta de la CNPM del 22ago2007,
postergando nuevamente la publicación de estos
datos.
BIS#37
10a16sep07
Cronología
del primer año del nuevo régimen de precios de
medicamentos
El
1 de septiembre de 2006 la Comisión
Nacional de Precios de Medicamentos publicó la
Circular 04 de 2006 que transformó totalmente la
política de precios de medicamentos en Colombia.
A septiembre de 2007 el Observatorio del
Medicamento de la Federación Médica Colombiana
elaboró una página
de seguimiento de las Circulares de la CNPM y
las noticias relacionadas con la implementación
de esta norma, que puede resumirse así: Pocas
realizaciones, muchas rectificaciones y oidos
sordos a las reclamaciones de la FMC sobre las
inconsistencias del estudio de Econometría que
sirvió de base a la norma. Ver
BIS#37
BIS#36
03a09sep07
MEDROL®
(Metilprednisolona):
Pfizer detiene voluntariamente comercialización
del lote 07901
El
5 de septiembre Pfizer
informó al INVIMA sobre la decisión del retiro
preventivo y voluntario del lote
07901 del producto Medrol® 16 mg
(Metilprednisolona) Registro sanitario
M-005568-R2, debido a la desviación en un ensayo
de calidad que afecta a un lote específico del
producto.
Dicha
información ha sido entregada en la Subdirección
de Medicamentos y productos Biológicos, para su
debido análisis e inicio del proceso
vigilancia y control pertinente. Ver
Nota del INVIMA
PREXIGE®
(Lumiracoxib de Novartis): Retiran del mercado
argentino la concentración de 200 mg.
Luego que el 10
de Agosto de 2007, la Therapeutic Goods
Administration (TGA) -organismo regulador de
medicamentos en Australia- decidiera retirar
LUMIRACOXIB por riesgo de daño hepático con su
uso prolongado, la Administración Nacional de
Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ANMAT-Argentina
decidió suspender preventivamente la concentración
de 200 mg, recomendando que la concentración
de 100 mg solo se venda en 20 o 30 comprimidos y
la concentracion de 400 mg solo se venda en 5
comprimidos, pudiendo ser las presentaciones
hospitalarias, para ambas concentraciones, de 100
comprimidos. Los pacientes con compromiso de la
función hepática no deben iniciar este
tratamiento. Deben practicarse pruebas de función
hepática en pacientes sometidos al uso prolongado
de este medicamento.
En Colombia PREXIGE®
(Lumiracoxib) cuenta con registro para
concentraciones de 100, 200 y 400 mg y hasta la
fecha el INVIMA no emitió su concepto sobre estos
temas. Nota:
Esta molécula se encuentra protegida por el
Decreto 2085. En
la base de datos del INVIMA, la búsqueda por
principio activo solo muestra 2 de las 3 opciones,
porque la concentración de 400 mg presenta error
de digitación, dice Lamiracoxib(!) en lugar de
Lumiracoxib.
No
es un "castigo" pero Novartis desviará
inversiones de la India a paises "más
seguros"
Active
este hipervínculo para ver nota sobre secuelas
del rechazo a pretenciones de Novartis
BIS#35
27ago02sep07
Boehringer
Ingelheim retira del mercado antitusivo SILOMAT
(Clobutinol)
El
30 de Agosto, Boehringer
Ingelheim Colombia comunicó al INVIMA su
decisión de retiro preventivo y voluntario de
todos los lotes del producto SILOMAT® Jarabe
(Clobutinol) basado en nueva
información obtenida sobre la seguridad clínica
del producto. Según la base de datos del INVIMA
los productos que contienen Clobutinol son: SILOMAT
jarabe, grageas y gotas, ZIPERTOS jarabe
adultos y pediátrico, PULBRONC NF adultos
y niños. Para
más información comuníquese al 018000919410.
BIS#34
20a26ago07
INVIMA
ordena decomisar 43 lotes de medicamentos que
"no cumplen" parámetros de calidad
Como resultado del informe "Resultados de
Análisis del Programa DeMuestra la Calidad
Consolidado 2006" la Subdirección de
Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA
ordena el DECOMISO de 43 lotes de
medicamentos que NO CUMPLEN parámetros de
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